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摘要与研究关联： 利用单细胞转录组系统解析食管鳞癌新辅助治疗耐药的全面景观，识别多种耐药亚群及微环境特征，为精准治疗提供基础。

摘要与研究关联： 发现食管鳞癌细胞呈现“混淆细胞身份”（CCI），与正常食管上皮三种细胞均相似却不同，TPM4通过Jak/STAT-SOX2通路驱动CCI并促进侵袭，可作为独立预后标志。

摘要与研究关联： 针对顺铂化疗在肌层浸润性膀胱癌中常出现耐药的临床问题，该研究利用基因编辑类器官建立原位小鼠模型，发现化疗诱导肿瘤细胞发生部分鳞状分化（半鳞状化）是获得性耐药的关键机制，提出诱导分化作为治疗新策略。

摘要与研究关联： 发现神经内分泌肿瘤（含SCLC）中存在血脑屏障样血管门控（BVG），通过ASCL1-IGFBP5-IGF1R轴形成，限制免疫细胞浸润导致免疫治疗抵抗；靶向IGF1R可协同抗PD-1。

摘要与研究关联： 小细胞肺癌以早期频繁转移著称，机制不明。该研究利用基因组编辑肺类器官原位移植建立小鼠模型，结合多组学分析发现组蛋白甲基转移酶KMT2C缺失通过DNMT3A介导的表观遗传重编程促进小细胞肺癌转移。

摘要与研究关联： 膀胱癌顺铂耐药机制尚未完全阐明。该研究发现RNA N4-乙酰胞苷（ac4C）修饰在顺铂处理后被诱导，其修饰酶NAT10通过增强ac4C相关的DNA修复通路驱动顺铂耐药，抑制NAT10可恢复化疗敏感性，为克服膀胱癌化疗耐药提供新靶点。

摘要与研究关联： 发现S1PR1在IBD患者内皮细胞高表达，Gi偏向性激动剂SAR247799通过保护内皮屏障完整性治疗炎症性疾病，不引起免疫抑制，并解析了其结构基础。

摘要与研究关联： 开发基于c-MYC的基因电路平台（cMSC/CtC），精准感应异常c-MYC表达并重编程肿瘤细胞，触发特异性抗肿瘤免疫，克服肿瘤内异质性。

摘要与研究关联： 骨肉瘤新辅助化疗疗效个体差异大，常规影像和病理预测准确性有限。该研究评估患者来源类器官（PDO）药敏检测及类器官形成潜能对化疗疗效的预测价值，发现PDO药敏结果与患者生存和肿瘤增殖潜能显著相关，为个体化化疗方案选择提供依据。

摘要与研究关联： 非肌层浸润性膀胱癌术后复发率高，缺乏保膀胱治疗方案。该研究临床前评估了HER2靶向抗体偶联药物RC48-ADC膀胱灌注给药的抗肿瘤活性与安全性，证实其在膀胱癌模型中疗效显著且安全性良好，为NMIBC保膀胱治疗提供新方案。

摘要与研究关联： 基于基因编辑鼻咽上皮类器官建立原发性、原位、驱动基因定义的鼻咽癌小鼠模型，揭示Trp53/Cdkn2a缺失、LMP1及TGFBR2丢失在起始、进展与转移中的作用。

摘要与研究关联： 利用类器官+基因编辑建立原发性、原位、驱动基因定义的子宫内膜癌小鼠模型（OPCM），揭示Pik3ca/Pik3r1与Pten协同、KrasG12D导致不同病理类型，并开展药敏筛选。

摘要与研究关联： 骨肉瘤预后差，缺乏有效治疗靶点。该研究发现核受体RORγ在骨肉瘤中高表达并驱动线粒体氧化磷酸化（OXPHOS）过度激活，为肿瘤进展提供碳源；靶向RORγ可抑制OXPHOS和肿瘤生长，提出RORγ作为骨肉瘤治疗新靶点。

摘要与研究关联： 膀胱癌淋巴转移预后差，分子机制不清。该研究发现泛素结合酶UBE2S与E3连接酶TRIM21相互作用，介导LPP蛋白的K11位泛素化降解，从而促进膀胱癌淋巴转移，揭示了泛素化调控膀胱癌转移的新通路。

摘要与研究关联： 骨肉瘤化疗后易肺转移，亟需新疗法。该研究针对肿瘤细胞的甲硫氨酸依赖特性，发现甲硫氨酸剥夺通过C1orf112介导的线粒体功能调控抑制骨肉瘤生长和转移，为代谢靶向治疗骨肉瘤提供新策略。

摘要与研究关联： Alagille综合征因JAG1单倍体不足导致肝内胆管稀少和胆汁淤积，部分患者可自发恢复但机制不明。该研究通过调控jag1b/jag2b等位基因剂量，发现升高Jagged/Notch/Sox9信号可挽救肝内胆管细胞再生失败，为该病治疗提供靶点。

摘要与研究关联： 医疗3D打印产品的性能取决于材料与工艺。该综述系统总结了先进纳米材料在医疗3D打印中的应用，包括利用纳米材料独特性能改善打印产品的力学、生物学和功能特性，为开发满足临床需求的医用3D打印材料提供方向。

摘要与研究关联： 晚期乳腺癌缺乏有效药物。该研究利用晚期乳腺癌来源类器官（ABCOs）作为体外治疗平台，比较白藜芦醇与临床常用药物的疗效，发现白藜芦醇对部分晚期乳腺癌类器官疗效优于常规药物，为白藜芦醇的个体化应用提供实验依据。

摘要与研究关联： 乳腺癌新辅助治疗后达病理完全缓解的患者仍有13-15%复发，现有评估手段不够精准。该研究提出将类器官形成潜能（OFP）作为新辅助治疗疗效评估的补充参数，发现OFP可更准确预测复发风险，为乳腺癌术后风险分层提供新指标。

摘要与研究关联： 膀胱尿路上皮癌对免疫检查点阻断治疗响应率低，原因不明。该研究通过meta分析和空间转录组等方法发现肿瘤相关中性粒细胞（TANs）通过COX-2/PGE2/IDO1轴抑制CD8+T细胞免疫，是免疫治疗耐药的重要原因，为联合治疗提供靶点。

摘要与研究关联： 食管鳞癌基因组研究发现大量基因突变，但功能验证缺乏合适模型。该研究建立CRISPR-Cas9基因编辑结合原位移植的食管鳞癌功能研究平台，系统验证ESCC相关基因突变功能，发现TGFBR2在食管鳞癌进展和转移中发挥重要作用。

摘要与研究关联： 利用基因编辑胃类器官建立系列原发性胃癌小鼠模型，解析遗传驱动因素在从异型增生到高/低分化胃癌的逐步转化中的作用，并发现胃特异性巨噬细胞通过纤维连接蛋白-整合素促进远处转移。

摘要与研究关联： 肺腺癌辅助化疗常遇耐药。该研究利用肺腺癌类器官模型探索白藜芦醇联合表柔比星的疗效，发现二者联用可协同克服化疗耐药，为肺腺癌辅助治疗提供天然药物联合化疗的新策略。

摘要与研究关联： 癌相关成纤维细胞（CAF）是肿瘤微环境重要组分，促进乳腺癌进展和耐药，但传统二维培养难以模拟其保护作用。该研究建立CAF-乳腺癌杂交类器官共培养模型，发现白藜芦醇可抑制肿瘤生长并下调VCAN表达，为微环境靶向药物评价提供新模型。

摘要与研究关联： 转移性乳腺癌治疗选择困难。该回顾性队列研究评估患者来源类器官（PDO）指导转移性乳腺癌个体化治疗的可行性和临床获益，发现PDO药敏指导的治疗可提高疾病控制率，为晚期乳腺癌精准治疗提供临床证据。

摘要与研究关联： 骨肉瘤缺乏可靠治疗靶点。该研究在新鲜骨肉瘤标本中系统分析GPC3的突变和表达谱，发现GPC3在骨肉瘤中频繁表达且存在突变，抗GPC3免疫治疗可有效抑制类器官生长，提出GPC3作为骨肉瘤潜在治疗新靶点。

摘要与研究关联： 乳腺恶性叶状肿瘤罕见、生长快、复发率高，缺乏研究模型。该研究首次建立两例恶性叶状肿瘤患者来源类器官（PDO）模型，进行全面基因组分析和药物筛选，为该罕见肿瘤的机制研究和个体化用药提供新工具。

摘要与研究关联： 骨肉瘤耐药和缺乏分子靶点是治疗难点。该研究在多药耐药骨肉瘤及其球状体中鉴定出GPC3突变和上调，发现GPC3与骨肉瘤复发和化疗耐药相关，为耐药骨肉瘤提供新的治疗靶点。

摘要与研究关联： 白藜芦醇抗膀胱癌作用机制需深入阐明。该研究在膀胱癌细胞和类器官中发现白藜芦醇通过诱导氧化应激、下调GPX4和xCT激活铁死亡通路，抑制约半数膀胱癌类器官生长，为白藜芦醇抗膀胱癌提供机制解释和个体化应用依据。

摘要与研究关联： 早中期非小细胞肺癌术后复发率达30-55%，辅助治疗选择缺乏个体化依据。该研究建立早中期非小细胞肺癌类器官模型，评估辅助治疗药物疗效，发现EGFR突变类器官对EGFR-TKIs敏感，而常规药物疗效有限，为辅助治疗方案优化提供参考。

摘要与研究关联： 利用膀胱癌类器官评估白藜芦醇疗效与安全性，模拟膀胱灌注给药，显示优于部分化疗药，并验证对正常尿路上皮类器官安全。