适用客户
- 高校及科研院所课题组；
- 医院科研团队；
- 疾病机制及药物研发相关研究机构。
服务简介/ Service Introduction
公司依托定制化类器官模型构建服务平台，基于患者来源组织、正常组织及既有细胞材料等多类型生物样本，提供成体干细胞来源的肿瘤类器官、正常类器官，以及多能干细胞（iPSCs）来源类器官的构建服务。
平台可结合化学诱导、基因编辑、细胞共培养等技术，在体外重建不同组织的生理状态、疾病表型及微环境特征，支持疾病机制研究、靶点发现与验证、药物筛选、疗效评估及精准治疗策略探索，为科研与转化研究提供更贴近人体生物学特征的模型工具。
- 成体组织来源类器官
- iPSC 来源类器官
- 共培养类器官模型
- 基因编辑类器官模型
服务概览/ Service Overview
样本要求
- 正常组织、疾病组织或已有细胞材料（如 iPSCs、ESCs 等），样本类型、数量、活性及运输条件需根据具体项目目标进行预评估，以确定建模可行性及方案。
主要交付
- 已建立并扩增的类器官模型实物；
- 类器官生长及形态学图像；
- 模型鉴定与质量评估结果；
- 根据项目需求提供的建模方案及阶段性实验数据。
项目周期
- 基础类器官模型构建通常需 2-3 周。
- 涉及长期扩增、细胞共培养、基因编辑、特定疾病诱导或功能验证的复杂模型，项目周期将根据样本情况、模型类型及实验需求进行个性化评估。
服务流程/ Workflow
01
需求沟通
02
商议方案
03
签订合同
04
方案实施
05
结果交付
06
项目结算
类器官建模服务内容/ Modeling Capabilities
成体组织来源类器官
- 基于患者或供体来源的正常组织、疾病组织或肿瘤组织构建，可较好保留原始组织的遗传背景、组织学特征与个体差异，适用于疾病机制研究、药物敏感性测试及个体化治疗探索。依托标准化样本处理、优化培养体系和稳定扩增技术，我们可为不同组织类型提供高保真、可持续传代的类器官模型构建服务。
iPSC 来源类器官
- 以诱导多能干细胞（iPSCs）为起点，通过定向分化构建肾脏、肝脏、肺等多种类器官模型，可模拟人类胚胎发育、组织形成及遗传性疾病相关过程。平台具备 iPSC 培养、定向诱导分化及模型表型评价能力，并可结合患者特异性细胞来源，为发育生物学研究、疾病建模和药物安全性评价提供可重复的模型体系。
共培养类器官模型
- 通过将类器官与免疫细胞、成纤维细胞、内皮细胞或其他关键细胞组分共同培养，重建更接近体内状态的细胞互作与组织微环境。该模型尤其适用于肿瘤免疫、炎症反应、组织纤维化、微环境介导的耐药机制及候选药物疗效研究。
基因编辑类器官模型
- 利用精准基因编辑技术在类器官中构建特定基因敲除、敲低、过表达等模型，可直接验证关键基因、突变位点与信号通路在疾病发生发展中的功能。平台可将基因编辑与类器官培养、分子表型鉴定相结合，建立遗传背景明确、表型稳定的定制化疾病模型，为靶点验证、机制研究和药物研发提供可靠支撑。
类器官模型列表/ Organoid Model List
即用型小鼠类器官模型
- 正常组织类器官：肺、气管、胃、结直肠、肝、肾、胆管、膀胱、前列腺、胰腺类器官等。
- 肿瘤类器官：肺癌、胃癌、结肠癌、膀胱癌、食管癌、子宫内膜癌、鼻咽癌类器官等。
- Cas9 蛋白表达类器官：类器官自身携带 Cas9 蛋白，只需引入 sgRNA 就可以对特定基因进行编辑。
- 特定基因突变类器官模型：如 Trp53-/-、ApcMin/+ 基因突变诱导的小鼠肿瘤类器官。
iPSC 来源类器官模型构建
- 非肿瘤疾病模型：神经系统疾病模型（阿尔茨海默病）、心脏疾病模型（心力衰竭）、肺部疾病模型（病毒感染）、遗传代谢病模型等。
- 正常类器官模型：心脏、脑、肝脏、肠道、肺、肾、内耳、皮肤类器官等。
人源组织来源模型构建
- 覆盖 30 多个癌种的人源肿瘤类器官
- 尿液、胸腹水、外周血循环肿瘤细胞等多途径来源
- 肿瘤微环境成分共培养高阶模型
基因编辑技术服务列表
- 基因敲除：针对目标基因设计高效且特异的 sgRNA，构建基因功能完全敲除。
- 基因敲低：设计靶向目标基因的 shRNA 序列，实现长期、稳定的基因转录抑制（敲低）。
- 基因过表达（OE）：导入目标基因的 cDNA 序列，实现目标基因在类器官中的高表达。
- Mb 级别大片段缺失：诱导细胞精确切除兆碱基（Mb）级别的基因组片段。
- Mb 级别大片段扩增：实现 Mb 级别目标基因片段的有效扩增。
案例展示/ Featured Cases
患者来源肿瘤类器官
正常类器官
利用游离脂肪酸处理正常肝脏类器官诱导脂肪肝模型
利用类器官-内皮细胞-巨噬细胞共培养体系，模拟炎症性肠病的炎性微环境
通过基因编辑技术诱导肿瘤类器官的形成
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