适用客户
- 高校及科研院所课题组；
- 医院科研团队；
- 药物研发相关研究机构。
服务简介/ Service Introduction
公司依托肿瘤类器官、正常类器官及疾病类器官模型，建立贴近人体组织生物学特征的体外药物评价体系，为候选药物的研发决策与机制研究提供模型和数据支持。服务覆盖药效评价、药物敏感性与耐药研究、作用机制探索、高通量筛选，以及初步安全性和毒性相关评价。
平台可根据药物类型、作用靶点、适应症及研究阶段，定制类器官模型、给药设计、检测指标与数据分析方案。通过标准化的类器官培养、药物处理、成像检测、功能评价及数据质控流程，系统评估候选药物对类器官生长、存活、形态、细胞活性及分子表型的影响，为疾病机制研究、靶点验证、药物筛选和临床前研究提供可重复、可追溯的实验数据。
- 药效评估
- 新药开发
- 作用机制研究
- 安全性评价
服务概览/ Service Overview
样本要求
- 可根据研究目的使用已建立的肿瘤、正常或疾病类器官模型，也可结合客户提供的类器官、组织来源样本、细胞材料、候选药物及配套检测试剂开展项目。
- 模型状态、药物溶解性、浓度范围、给药方式及检测终点需在项目启动前进行评估和确认。
主要交付
- 个性化药物评价项目方案与实验设计；
- 类器官培养、药物处理及实验过程记录；
- 原始数据、剂量反应数据及图像记录；
- 药效、安全性相关检测结果；
- 数据统计分析、结果解读及项目分析报告。
项目周期
- 项目周期将根据类器官模型类型、药物数量、浓度梯度、重复设置、联合用药方案及检测终点综合评估。
- 常规单药体外药效评价通常可在模型状态满足实验要求后于1-2周内完成；
- 涉及多模型比较、高通量筛选、复杂机制验证或多维终点检测的项目，将依据具体实验方案确定周期。
服务流程/ Workflow
01
需求沟通
02
商议方案
03
签订合同
04
方案实施
05
结果交付
06
项目结算
药物评价体系/ Drug Evaluation
适用场景
- 药效评估：抗肿瘤活性、抗炎活性、损伤修复
- 新药开发：高通量筛选、靶点发现与验证、耐药机制解析
- 作用机制研究：信号通路调控、药物相互作用
- 安全性评价：肝、肾、心脏等毒性，代谢产物毒性
药物评价流程
适用药物列表
生物 样本库
- 我们构建覆盖了多个器官系统、样本量10000+疾病模型的类器官生物样本活库。并结合类器官鉴定数据、类器官质控数据、多组学信息、类器官药敏数据建立了类器官数据库，为药物评价提供坚实的模型基础。
多样化的药物评价模型
- 公司拥有成熟的类器官培养体系，能够完成各种组织类型的肿瘤类器官、正常类器官的培养，还在此基础上开发一系列更复杂的病理生理模型，满足多样化的药物评价需求。
类器官病理及生理模型
类器官共培养模型
- 精科类器官通过将类器官与微环境中的免疫细胞共培养模拟肿瘤微环境，进而为类器官模型提供更广阔的应用场景。
类器官芯片模型
- 通过类器官芯片技术，构建了一系列高仿生芯片和高通量药筛芯片。以满足高仿生性、高通量以及定制化需求。
案例展示/ Featured Cases
中药复方抗乳腺癌的药效研究；免疫检查点抑制剂的免疫治疗活性测试
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