2026年8月14日，国家医保局正式发布《检验类医疗服务价格项目立项指南（试行）》（以下简称《立项指南》），这也是历时近1年编制的40批医疗服务价格项目立项指南的收官之作。其中最受行业关注的突破，是肿瘤组织类器官培养、药物敏感性检测首次被纳入全国统一收费项目规范，这意味着长期处于“有技术、无收费”状态的类器官药敏检测，终于获得了国家层面的制度性认可，拿到了进入临床规模化应用的“入场券”。
《指南》在类器官领域的立项精准聚焦临床实际应用场景，设立了两大核心收费项目，为类器官技术的临床转化铺平了道路。
政策核心：
两个新增项目的收费规则
此次《立项指南》针对类器官相关检测新增了两个独立收费项目，明确了服务内涵、计价方式和价格构成：
肿瘤组织类器官培养费
服务产出为对肿瘤细胞标本进行处理与富集、类器官培养体系构建、体外培养，形成可用于后续药物敏感性检测等分析的肿瘤类器官样本模型，计价单位为“次”，价格涵盖标本接收、细胞分离、培养条件维护、形态学鉴定、质量控制、医疗废弃物处理等全流程的人力资源和基本物质资源消耗。
肿瘤类器官药物敏感性检测费
分为定性、定量两个子项目，计价单位为“项”，按“每例标本·每种药物”的规则计费，例如2例标本检测2种药物，按4项收费。价格构成除了传统的样本处理、孵育、药敏检测等环节，还明确纳入了人工智能辅助操作、数据上传等成本，同时落实技耗分离原则，基本培养耗材计入项目价格不再另行收费，特殊专用耗材实行零差率销售。
此外，政策延续了“缺数减收”的监管要求：医疗机构需要存储并上传符合要求的检验过程和结果数据，未提供上传服务的每项指标减收10%，最高不超过5元，以此倒逼检测数据的标准化，为后续跨区域结果互认打下基础。
政策信号：
对行业发展的三重影响
此次类器官技术纳入国家收费项目体系，不仅是单一项目的立项，更释放了多重政策信号，将对行业发展产生深远影响：
第一，合规化落地，终结收费乱象
立项之后，全国将拥有统一的类器官相关检测项目名称、服务内涵和编码体系，结束了过去各地标准不一、名目混乱的局面，医疗机构开展服务有了明确的合规依据，不用再面临审计风险，大幅降低了临床开展的门槛。
第二，可及性提升，打通支付闭环
统一立项为商业保险、慈善援助等第三方支付机制提供了明确的赔付依据，部分高端医疗险或将率先将其纳入报销范围。后续各省制定具体收费标准后，检测费用将趋于透明化，避免了此前各地乱定价的现象，让患者“花得明白”。
第三，标准化倒逼，推动行业规范发展
立项本身意味着国家层面对类器官技术临床价值的正式认可，这将倒逼行业加快制定类器官培养、药敏检测的质量控制和伦理审查标准，推动技术从“各自为战”走向规范化发展。同时政策对高技术劳务密集型项目设置了加收机制，拥有高通量3D类器官制备、功能性器官模型能力的机构可以体现差异化价值，避免低端同质化竞争。
精科类器官药敏：
让每一份报告都经得起临床检验
作为类器官技术领域的先行者，精科在肿瘤类器官培养与药物敏感性检测方面深耕多年，积累了成熟的技术平台与丰富的临床案例。精科的类器官药敏检测服务，完整覆盖了《指南》中第180项"肿瘤类器官药物敏感性检测费"所定义的全流程：从肿瘤组织标本的接收与质量复核、前处理、抗肿瘤药物配制与体外暴露实验，到数据采集与分析、人工智能辅助诊断、结果审核、出具个体化药物敏感性报告与解读，每一个环节都严格对标国家标准。
在技术优势方面，精科类器官利用患者自身肿瘤组织体外培养类器官，能够最大程度保留肿瘤关键特征，从而更好预测患者对药物治疗的实际反应。结合人工智能辅助诊断技术，精科进一步提升了结果判读的精准度和效率，确保每一份报告都能为临床医生提供可靠的决策依据。目前，精科已建立标准化的类器官培养与药敏检测流程，涵盖消化分离、富集、体外培养、传代扩增与鉴定等全链条步骤，确保每一例检测的质量可控、结果可靠。
随着《指南》的正式落地，精科将积极对接国家统一收费规范，推动类器官药敏检测服务在更多医疗机构落地应用，让更多肿瘤患者受益于精准用药。展望未来，精科将持续深耕类器官技术，不断优化检测流程、拓展药物覆盖范围，并结合AI与大数据提升诊断报告的临床价值，助力检验医学向诊断服务升级，让精准用药不再是美好的愿景，而是触手可及的临床现实。
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