6月11日，ISO 2026第五届干细胞疗法与类器官深度聚焦论坛举行。本次论坛聚焦干细胞治疗、类器官与3D细胞培养、组织器官再生与修复等前沿方向，汇聚高校、医院、科研机构及生物医药企业代表，共同交流细胞治疗与类器官技术的最新进展和转化应用。
精科类器官受邀参加本次论坛，并作题为《类器官技术在先进治疗药品（ATMPs）开发与评价中的应用》的主题报告，围绕类器官、器官芯片及体内验证模型在先进治疗药品研发评价中的应用进行了分享。
ISO 2026第五届干细胞疗法与类器官深度聚焦论坛现场
先进治疗药品涵盖细胞治疗、基因治疗、组织工程产品及相关细胞衍生物等类型，具有机制复杂、评价维度多、转化要求高等特点。针对有效性、安全性、递送效率和作用机制等关键问题，类器官和器官芯片技术能够在体外更好地模拟人体组织结构、细胞互作和动态微环境，为临床前评价提供更接近真实场景的模型工具。
依托多年平台建设和项目实践，精科类器官已围绕先进治疗药品评价形成丰富案例积累。报告中展示了公司在CAR-T、DC疫苗、MSC、AAV基因治疗、小核酸药物、外泌体、活菌药物等方向的应用案例，覆盖细胞治疗、基因治疗、活体生物治疗产品及复杂生物制品等多类创新药物形态，体现了公司在模型构建、体系开发、动态成像、功能检测和机制解析等方面的综合技术实力。
王嘉 高级技术经理
同时，精科类器官重点介绍了体内外联动的闭环评价平台。该平台以患者来源类器官、iPSC来源正常类器官、类器官芯片、血管芯片等体外模型为前端，用于早期筛选、药效评价、安全性评估和机制研究；并结合PDOX、PDX、GEOMM等体内验证模型，对重点候选产品进行进一步转化验证，形成从体外评价到体内验证的完整证据链。
这一平台体系可帮助研发团队更早发现疗效信号、递送差异和安全风险，并进一步验证候选方案在真实疾病环境中的治疗反应、组织屏障、免疫浸润和转化限制因素，为ATMPs研发提供更连续、更系统、更接近临床转化需求的评价支持。
此次参会与主题分享，展示了精科类器官在类器官技术、器官芯片及先进治疗药品评价领域的案例积累和平台化能力。未来，精科生物将继续依托体内外闭环评价体系，推动类器官技术更深入服务创新药物研发和精准医学转化，为先进治疗药品高质量发展提供系统化技术支撑。