实证成效
覆盖多癌种患者来源类器官、药物评价、OPCM 小鼠模型和多组学整合分析的代表性合作成果。
精科生物集团(含成都诺医德医学检验实验室)依托自主研发的类器官技术体系,面向科研院所、医疗机构和制药企业,提供覆盖类器官全流程的基础研究服务。
在模型构建层面,公司已建立涵盖乳腺癌、膀胱癌、非小细胞肺癌、食管癌、胃癌、肝、鼻咽癌、骨肉瘤等多癌种的患者来源类器官培养平台,可接受手术组织、穿刺活检、胸腹水、外周血等多种样本类型,并提供基因编辑类器官定制服务。在药物评价层面,可针对小分子药物、化疗药、靶向药、ADC 药物和细胞治疗产品开展体外药效评价及高通量筛选,并通过 OPCM 小鼠模型完成体内功能验证。在疾病机制研究层面,可整合单细胞测序、ATAC-seq、CUT&Tag、全基因组甲基化测序和蛋白质组学等多组学技术。
乳腺癌类器官:从临床验证到罕见肿瘤探索
公司支持广东省人民医院开展类器官指导治疗研究,OGT 组中位无进展生存期为 11.0 个月,优于 TPC 组的 5.0 个月,PDO 药敏预测临床反应准确率为 78.4%。后续合作建立乳腺恶性叶状肿瘤类器官模型,并通过 NGS 与药物筛选发现潜在敏感靶向药物;同时提出类器官形成潜力(OFP)作为评价新辅助治疗疗效的补充参数。
膀胱癌类器官:从耐药机制到膀胱灌注转化
合作研究利用膀胱癌类器官评价 RC48-ADC 膀胱灌注疗效与安全性,推动相关 I/II 期临床试验;建立 31 例膀胱癌类器官评价白藜芦醇;解析 NAT10/AHNAK 轴驱动顺铂耐药的机制,并验证 NAT10 抑制剂 Remodelin 的逆转作用;另有研究揭示化疗诱导半鳞状分化与获得性耐药的关系。
肺癌类器官:辅助化疗精准决策
合作研究建立 33 例早中期非小细胞肺癌类器官模型,比较含铂与非铂化疗方案,并观察 EGFR 突变类器官对 EGFR-TKI 的个体化选择性敏感,为辅助化疗方案选择和精准用药提供功能性预测平台。
胃癌类器 官:从罕见亚型到微环境解析
相关研究利用全外显子测序、基因编辑胃类器官和原位模型解析胃鳞状细胞癌、胃癌序贯突变及印戒细胞癌的发生机制,并结合单细胞测序研究肿瘤细胞与巨噬细胞互作及潜在治疗靶点。
食管癌类器官:从驱动基因到临床转化
基于食管类器官的 OPCM 驱动基因筛选平台完成多项 ESCC 高频突变基因的体内功能验证,识别 TGFBR2 缺失相关转移表型及潜在干预方案。另一项研究提出“混淆细胞身份(CCI)”概念,鉴定关键通路及可干预靶点。
肝、鼻咽癌与骨肉瘤类器官研究
肝类器官相关合作发现 Notch 激动剂 NoRA1 具有促进胆管再生的潜力;鼻咽癌研究建立首个原发、原位、基因定义的 NPC 小鼠模型,解析 TP53、CDKN2A、MYC 等变异及肿瘤微环境机制;骨肉瘤研究则发现 RORγ–PGC-1β–OXPHOS 轴相关代谢靶点,并在类器官和 PDX 模型中完成验证。
合作方向
公司可提供从靶点验证到药效评价的类器官模型服务,支持小分子药物、ADC 药物和细胞治疗产品的高通量筛选与精准评估;可协助类器官伴随诊断和个体化治疗方案的临床转化;也可通过基因编辑类器官、OPCM 小鼠模型及多组学整合分析支持疾病机制解析和新靶点发现。
代表性参考文献
- Lin YY, et al. *International Journal of Cancer*. 2024. DOI: 10.1002/ijc.34945。
- Hong X, et al. *Advanced Science*. 2023. DOI: 10.1002/advs.202302377。
- Xie R, et al. *Cancer Research*. 2023. DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-22-1356。
- Wang M, et al. *Cancer Cell*. 2022. DOI: 10.1016/j.ccell.2022.08.010。
- Zhang M, et al. *Nature Communications*. 2025. DOI: 10.1038/s41467-025-61024-5。
- Wang J, et al. *Cell Reports*. 2024. DOI: 10.1016/j.celrep.2024.114952。
- Zhao C, et al. *PNAS*. 2022. DOI: 10.1073/pnas.2201097119。
- Wan X, et al. *Advanced Science*. 2024. DOI: 10.1002/advs.202403161。
- Zheng J, et al. *Cell Reports Medicine*. 2024. DOI: 10.1016/j.xcrm.2024.101519。
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