实证成效
围绕类器官指导治疗、罕见肿瘤精准药物筛选和疗效评价体系创新,展示乳腺癌类器官的临床转化成果。
精科生物依托自主建立的类器官技术平台,已形成覆盖样本建库、类器官构建、长期培养、功能评价、分子检测、机制研究及临床转化的一体化科研服务体系。目前,公司已与全国多家三甲医院、高校及科研院所开展合作,围绕乳腺癌、肺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、妇科肿瘤等多个疾病领域完成系列科研项目,在功能精准医学、肿瘤异质性研究、药物敏感性评价、耐药机制解析、类器官芯片及临床转化等方向积累了丰富经验,并发表多篇 SCI 论文。
功能精准医学与临床转化
联合广东省人民医院建立类器官指导治疗(Organoid-Guided Therapy,OGT)研究体系,并发表于 *International Journal of Cancer*(2024)。研究证实,基于患者来源类器官(PDO)的药物敏感性评价可显著提高晚期乳腺癌患者治疗获益,无进展生存期由 5.0 个月延长至 11.0 个月,PDO 预测临床疗效准确率达到 78.4%,为功能精准医学的临床应用提供了循证医学证据。
罕见肿瘤模型建立与精准药物筛选
联合重庆医科大学附属第一医院、四川省人民医院首次建立乳腺恶性叶状肿瘤患者来源类器官模型,并结合 NGS 测序解析关键驱动基因突变,通过类器官药物筛选发现 Abemaciclib、Afatinib 等潜在敏感药物,为罕见肿瘤精准治疗提供新的研究依据。
疗效评价体系创新
联合华南理工大学、佛山市第一人民医院提出类器官形成潜力(Organoid Formation Potential,OFP)评价体系,并发表于 *British Journal of Cancer*(2024)。研究发现,OFP 能够补充传统病理完全缓解(pCR)的评价不足,为预测乳腺癌患者复发风险及疗效分层提供新的功能学指标。
合作方向
依托上述技术平台,精科生物可提供患者来源类器官构建、药物敏感性评价、免疫共培养、类器官芯片、多组学分析、功能验证及临床转化研究等科研服务。我们期待与医院、高校、科研院所及创新药企业开展合作,共同推动类器官技术在肿瘤精准医疗、创新药研发及新方法学(NAMs)领域的应用与转化。
参考文献
- Lin YY, et al. Clinical efficacy of tumor organoid-guided cancer therapy for locally advanced unresectable or metastatic breast cancer. *International Journal of Cancer*. 2024. DOI: 10.1002/ijc.34945。
- Chen J, et al. Patient-derived organoid models of malignant phyllodes tumors for drug sensitivity testing and identification of targeted therapeutic strategies. *Journal of Drug Targeting*. 2025. DOI: 10.1080/1061186X.2025.2473010。
- Ye HS, et al. Organoid forming potential as complementary parameter for accurate evaluation of breast cancer neoadjuvant therapeutic efficacy. *British Journal of Cancer*. 2024. DOI: 10.1038/s41416-024-02595-w。
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